制度適合
対象成分、食品形態、届出要件に合うかを解説します。
機能性表示食品制度
機能性表示食品では、機能性関与成分、科学的根拠、安全性情報、表示内容、届出後の管理を一体的に解説します。
商品企画の早い段階で制度利用の可否を見ておくことで、処方設計や表示設計の手戻りを抑えやすくなります。
概要
根拠資料
研究レビュー、臨床試験、安全性情報の対象範囲を整理します。
表示設計
届出表示、パッケージ、広告の表現を制度に沿って見ます。
販売後管理
届出後の情報更新、問い合わせ対応、資料保管を解説します。
政府機関
FAQ
機能性表示食品制度のよくあるご質問
制度の読み方と商品化実務について、ご相談の多い内容をまとめています。
機能性表示食品として届出する前に重要な実務項目は何ですか？
JSHでは、機能性関与成分、食品形態、摂取目安量、安全性情報、科学的根拠、届出表示案、販売後管理の体制を整理します。
研究レビューと最終製品試験はどう違いますか？
研究レビューは既存研究を確認する方法で、最終製品試験は実際の商品を用いた試験です。商品設計、成分、表示したい内容に応じて確認方法を検討します。
届出表示とLP表現はどこまで合わせますか？
JSHでは、届出表示、パッケージ、LP、広告、FAQで表現がずれないよう整理します。届出内容を超えた訴求にならないよう、販売媒体ごとに整理します。
既存の届出商品は企画時に参考にできますか？
参考にできます。ただし、同じ成分でも配合量、根拠資料、表示文、商品形態が異なるため、自社商品の条件で確認し直す必要があります。
届出後の販売管理では何を見ますか？
JSHでは、届出情報、表示変更、問い合わせ対応、資料保管、販売資料の更新、関連情報の確認など、販売後に必要な運用項目を整理します。
届出可否の保証はできますか？
保証は行いません。商品条件と公開情報をもとに必要事項を整理し、必要に応じて専門家や関係機関への確認につなげます。
専門関係者向け参考情報
本ページの情報は、公開情報をもとに制度・実務上の確認事項を掲載した参考情報です。
制度・運用は変更される可能性があります。実務に際しては、必ず最新の公式情報をご確認ください。